2020年12月14日
，英国向世卫组织转达泛起新的B.1.1.7新冠病毒株
。《科学》杂志刊文称
，变异病毒撒播能力要比原始毒株高70%左右
，而伦敦最近新冠熏染病例凌驾60％都来自变异病毒
。世卫组织强调
，虽然起源评估显示英国发明的变异新冠病毒不会增添疾病严重性
，但其会导致更高的发病率
，爆发更多住院及殒命病例
，需要接纳更严酷的公共卫生步伐来控制这些变异病毒的撒播
。

2021年1月2日
，继上海之后
，广东省疾控中心在一名英国输入新冠肺炎确诊病例的咽拭子样本中发明了B.1.1.7突变株
，与近期英国报道的变异病毒基因序列高度相似
。

现在境外输入病例成为我国疫情防控的重点
，近期散点疫情源头均指向境外人和物的输入
，加上B.1.1.7突变病毒株的泛起
，其撒播力和危害性更大
，现在主要依赖测序手艺举行B.1.1.7突变病毒株判别
，检测周期较长
，倒运于输入病例的快速防控管理
，急需快速精准的检测计划迅速地举行盛行病学追踪和防控！

第一时间乐成研发新冠突变株B.1.1.7判别检测试剂

为助力应对新冠突变病毒对全球疫情防控带来的影响
，U乐国际首页生物第一时间组织科技攻关团队研发快速新冠突变病毒判别检测试剂盒
，现在已乐成研发出用于判别B.1.1.7新冠病毒株的核酸检测试剂
，试剂选取S基因中主要的突变位点
，检测引起亲和力增强的突变位点N501Y
，以及引起病毒可能逃避人体免疫的缺失突变位点HV 69–70del
，举行判别检测
。

该试剂可以实现1小时内判别区分新突变毒株B.1.1.7和非突变毒株
，同时该试剂可以搭配U乐国际首页生物快速核酸检测平台
，也可以搭配U乐国际首页生物的全自动和半自动核酸提取平台举行高通量的判别检测
。

别的
，U乐国际首页生物之前获海内外种种权威注册认证上市的新冠核酸检测试剂盒
，以新型冠状病毒（SARS-CoV-2）ORF1ab 基因及编码核衣壳卵白 N 基因的特异性守旧序列为靶区域
，举行了双靶标基因的设计
。比照突变毒株B.1.1.7包括的基因组突变列表
，尚无突变落在试剂盒设计的靶标区域
，通过专业的生物信息学剖析
，U乐国际首页生物已经上市的新冠核酸检测试剂盒可笼罩B.1.1.7突变毒株检测
。

B.1.1.7新冠变异病毒示意图（图片泉源：《纽约时报》）

U乐国际首页生物新冠突变株B.1.1.7判别检测试剂盒的研制乐成
，进一步富厚了公司新冠检测产品线
。

现在
，公司已构建起了笼罩“新冠核酸检测+新冠抗原检测+新冠POCT快检+新冠/甲流/乙流三联检+呼吸道细菌七联检+呼吸道病毒六联检+新冠突变株B.1.1.7判别检测”的全场景化整体解决计划
，周全助力全球新冠疫情防控和流感等呼吸道疾病防控
，公司新冠检测产品已服务全球150多个国家和地区
。