克日
，印媒称印度对本国1.3万个新冠病毒样本举行基因测序发明
，其中有3532个样本携带已知的主要变种毒株
，这3532个样本中有1527个携带的是在印度发明的G/452R.V3 (B.1.617+)双重突变毒株。

新冠变异株G/452R.V3 (B.1.617+)基本信息

现在
，新冠病毒变异株G/452R.V3 (B.1.617+)成为印度部分地区外地撒播的主要变异毒株
，同时撒播至全球至少44个国家和地区
，给全球疫情防控带来了重大压力。该变异毒株主要突变位点为L452R、E484Q、P681R
，可能导致免疫逃逸和熏染性增强
，已被天下卫生组织（WHO）列为关注新冠变体（variant of concern
，VOC）。

自新冠疫情爆发以来
，U乐国际首页生物一直一连跟进包括印度、英国在内的各国新冠病毒突变情形。为应对印度新冠病毒变异株对全球疫情防控带来的影响
，公司第一时间组织科研攻关团队研发新冠病毒变异株快速判别核酸检测试剂盒
，现在已乐成研发出用于判别印度突变株中L452R/E484Q/P681R三个突变位点的多重突变核酸检测试剂
，一次测试同步实现三种突变的快速判别。

三突变扩增效果示意图

该产品针对L452R、E484Q、P681R三个突变位点举行设计
，接纳多重荧光PCR法
，可实现对咽拭子、鼻咽拭子或肺泡灌洗液等样本类型中的新冠病毒变异株多重快速判别检测
，并接纳新冠守旧序列N基因作为监控内标
，极大提升样本检测效果的准确性
，同时验证数据显示对现在已报道的主要突变位点如E484K、K417N、P681H、N501Y和HV69 - 70del等无非特异扩增
，特异性强
，迅速度高。

别的
，U乐国际首页生物之前获海内外种种权威注册认证上市的新冠核酸检测试剂盒
，以ORF1ab 基因及编码核衣壳卵白 N 基因的特异性守旧序列为靶区域
，通过生物信息学比对剖析
，及各项性能验证显示
，试剂盒对新冠变异株G/452R.V3 (B.1.617+)检测能力不受影响
，具备对印度突变株的检测能力。加上之前已获CE认证的N501Y和HV69-70del多重检测试剂盒
，以及E484K、K417N、P681H、N501Y和HV69-70del五突变多重检测试剂盒
，U乐国际首页生物已形成重新冠病毒的快速检测到突变位点的全场景化快速鉴别的系统解决计划
，为全球疫情防控孝顺中国力量！