6月4日
，U乐国际首页生物乙型肝炎病毒核糖核酸 (HBV RNA) 检测试剂盒 (PCR-荧光探针法) 通过国家药品监视管理局审核
，获批上市。这不但是U乐国际首页生物在肝炎诊断领域的主要突破
，也让公司成为中国首家HBV RNA和HBV DNA检测产品均获批上市的企业。

HBV RNA检测试剂盒可用于定量检测临床血清样本中的乙型肝炎病毒（HBV）RNA
，检测效果可作为乙型肝炎熏染者临床诊疗的主要辅助指标之一
，若普遍应用于临床诊断
，可以资助医生更准确相识患者的病情希望和治疗效果
，为个体化治疗计划的制订提供有力支持。同时
，该试剂盒检测迅速度达50 copies/mL
，线性规模达1.0E+02 copies/mL～1.0E+09 copies/mL
，能知足差别医疗机构和临床场景的需求
，为肝炎防治事情提供周全、便捷的解决计划。

保存于肝组织内的共价闭合环状DNA（cccDNA）是HBV复制的源头
，与慢性一连性熏染和CHB难以治愈亲近相关。cccDNA的检测需要有创的肝穿活检
，无法普遍开展
，因此探索能够反应肝组织内cccDNA保存及转录活性的血清替换指标
，以客观评价抗病毒疗效及判断合适的停药时机是当下亟需。

我国《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》、《慢性HBV熏染者血清HBV RNA检测及临床应用的专家共识》和欧洲肝病学会的《乙型肝炎病毒熏染管理临床实践指南（2017年版）》均指出
，血清HBV RNA水平可反应肝组织cccDNA转录活性
，与患者的病毒学应答及预后相关。2019年EASL和美国肝病学会团结揭晓的HBV治疗终点聚会报告也提出
，将血清HBV RNA作为cccDNA保存和转录活性的测定指标。

HBV RNA主要由肝细胞核内的cccDNA模板转录天生
，可用于无创性地反应cccDNA的转录活性。通过血清检测即可获得要害病情信息
，资助医生更好评估治疗效果和病情希望
，这关于无法举行肝活检的患者尤为主要。

HBV RNA水平可展望乙肝患者对NAs和滋扰素两类药物的治疗应答。治疗历程中
，HBV RNA转变可评估用药计划是否可以抵达治疗目的。别的
，慢性乙肝患者牢靠治疗时
，若血清HBV RNA阳性
，应继续抗病毒治疗
，以防复发危害。

中国84％肝癌由乙肝导致
，有研究批注HBV RNA相关于HBV DNA与肝癌的相关性越发细密。HBV RNA阳性患者比照阴性患者肝癌爆发危害更高
，因此临床上高HBV RNA水平的病人应该注重肝癌的早筛和监测。

在血源熏染性疾病检测领域
，U乐国际首页生物乙肝、丙肝检测产品一连多年天下室间质量评价运动中实验室用户数坚持第一
，广获医疗机构认可。

随着HBV RNA检测试剂盒的获批
，U乐国际首页生物进一步完善肝炎全场景解决计划
，周全笼罩病毒性肝炎筛查确诊、治疗计划确定、疗效评估、耐药监测、停药危害评估等全流程
，搭配公司核酸提取扩增一体机、全自动核酸提取系统、半自动核酸提取计划
，能够提供适合差别医疗机构、差别应用场景
，知足差别阶段、差别层级临床需求的周全整体解决计划
，为肝炎精准诊断提供新的有力工具。

未来
，U乐国际首页生物将继续深耕肝炎防治领域
，加大研发力度
，推出更多立异产品
，为肝炎患者的康健福祉孝顺更多力量。同时
，公司也将起劲加入海内外肝炎防治合作与交流
，推动肝炎防治事业一连生长
，助力实现没有肝炎的未来。